Прекращено
Биоэквивалентность
Беларусь
АМВАСТАН
Проводит ROTAPHARM Limited
Разрешениеот 06.09.2011
Номер протоколаMK-4214-008 прот. от 27.05.2011
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки06.09.2011 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые пленочной оболочкой 10, 20, 40, 80 мг
Цель исследования
Основной целью данного испытания является сравнительная оценка эффективности и безопасности лекарственного средства АМВАСТАН по сравнению с лекарственным средством ЛИПРИМАР (производства Pfizer Irelandpharmaceuticals, Ирландия/Goedecke GmbH, Pfizer Group, Германия).
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.