Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
МЕТОКАРД РЕТАРД
Проводит Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.
Разрешениеот 28.02.2012
Номер протоколаOCTD-SUN прот. от 30.08.2012
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки28.02.2012 — …
Лекарственная форматаблетки пролонгированного действия 23,75мг, 47,5мг, 95мг
Цель исследования
Основной целью данного испытания является сравнительная оценка эффективности и безопасности лекарственного средства МЕТОКАРД РЕТАРД по сравнению с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК, таблетки с замедленным высвобождением, покрытые оболочкой 25 мг, 50 мг, 100 мг) производства AstraZeneka AB, Швеция
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.