Завершено Фаза IV Беларусь

ОКТРАЙД

Проводит Sun Pharmaceutical Industries Ltd

Разрешениеот 28.02.2012
Номер протоколаOCTD-SUN прот. от 30.08.2012
ФазаФаза IV
Участников по плану60
Сроки28.02.2012 — …
Лекарственная формараствор для инъекций 100мкг/мл в ампулах 1мл

Цель исследования

Цель: Изучить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства ОКТРАЙД, раствор для инъекций 50 мкг/мл в ампулах 1 мл, производства «Sun Pharmaceutical Industries Ltd.», Индия, применяемого для остановки кровотечения из варикозно расширеных вен пищевода у пациентов с циррозом печени, в сравнении с лекарственным средством САНДОСТАТИН, раствор для инъекций 0,05 мг/мл в ампулах 1 мл, производства Novartis Pharma Stein AG, Швейцария. Задачи: 1. Оценить клиническую эффективность лекарственного средства ОКТРАЙД, раствор для инъекций 50 мкг/мл в ампулах 1 мл, производства «Sun Pharmaceutical Industries Ltd.», Индия, применяемого для остановки кровотечения из варикозно расширеных вен пищевода у пациентов с циррозом печени, в сравнении с лекарственным средством САНДОСТАТИН, раствор для инъекций 0,05 мг/мл в ампулах 1 мл, производства Novartis Pharma Stein AG, Швейцария; 2. Определить характер, спектр, частоту, выраженность проявлений побочных явлений, возникающих на фоне приема лекарственного средства ОКТРАЙД, раствор для инъекций 50 мкг/мл в ампулах 1 мл, производства «Sun Pharmaceutical Industries Ltd.», Индия, применяемого для остановки кровотечения из варикозно расширеных вен пищевода у пациентов с циррозом печени, в сравнении с лекарственным средством САНДОСТАТИН, раствор для инъекций 0,05 мг/мл в ампулах 1 мл, производства Novartis Pharma Stein AG, Швейцария.

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.