Прекращено
Биоэквивалентность
Беларусь
ДЕСМОПРЕССИН-ТЕВА
Проводит TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.
Разрешениеот 30.05.2011
ФазаИсследование биоэквивалентности
Сроки30.05.2011 — …
Лекарственная форматаблетки 0,1 и 0,2 мг
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.