Завершено
Фаза III
Беларусь
XM01 раствор для инъекций по протоколам XM01-21, XM01-22, XM01-23
Проводит BioGenerix AG (Merkle GmbH)
Разрешениеот 30.06.2006
Номер протоколаCAN-004 (CANVAS)
ФазаФаза III
Участников по плану180
Сроки30.06.2006 — …
Лекарственная формараствор для инъекции в флаконах
Цель исследования
Продемонстрировать эффективность и безопасность XM01 в течение 12 недель лечения по сравнению с плацебо у пациентов с солидными опухолями или немиелоидными гематологическими опухолями, страдающими анемией (гемоглобин [Hb] меньше или равен 11 г / дл) из-за неплатиновой химиотерапии
Где проходит
4 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.