Завершено
Фаза III
Беларусь
ЭНОКСАПАРИН (XRP4563)
Проводит Aventis Рharmaсeuticals Inc., CША
Разрешениеот 30.09.2003
Номер протоколаCAN-004 (CANVAS)
ФазаФаза III
Участников по плану130
Сроки30.09.2003 — …
Лекарственная формараствор для инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0,2мл, 4000 анти-Ха МЕ/0,4мл, 6000 анти-Ха МЕ/0,6мл, 8000 анти-Ха МЕ/0,8мл
Цель исследования
Основная цель исследования - определить, снизит ли эноксапарин по сравнению с нефракционированным гепарином композитную конечную точку общей смертности и нефатального повторного инфаркта миокарда в течение 30 дней после рандомизации у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, которые подходит для получения фибринолитической терапии
Где проходит
4 центра в 1 городеМинск
Город не указан
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.