Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
РОЗУЛИП
Проводит EGIS Pharmaceuticals PLC
Разрешениеот 30.05.2011
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки30.05.2011 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые оболочкой, 5,10,20,40 мг
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.