Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
РУФЕРОН-Рн
Проводит Рубикон ООО
Разрешениеот 31.07.2012
Номер протоколаBCD-021-02
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану56
Сроки31.07.2012 — …
Лекарственная формасуппозитории 150000 (250000) МЕ
Цель исследования
Основной целью данного испытания является сравнительная оценка эффективности и безопасности лекарственного средства РУФЕРОН-РН по сравнению с лекарственным средством ВИФЕРОН
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.