Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
УРСАКЛИН
Проводит ГП АКАДЕМФАРМ
Разрешениеот 06.09.2012
Номер протоколаBIORIX В Республике Беларусь исследование не проводилось по финансовым соображениям спонсора
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану18
Сроки06.09.2012 — …
Лекарственная формакапсулы 250мг в контурной ячейковой
Цель исследования
Проверка гипотезы относительно биологической эквивалентности лекарственных средств «УРСАКЛИН», твердые желатиновые капсулы, со-держащие 250 мг урсодезоксихолевой кислоты, произ-водства ГП «Академфарм» (Республика Бела-русь) и «УРСОФАЛЬК», твердые желатиновые кап-сулы, содержащие 250 мг урсодезоксихолевой кислоты, производства фирмы «Dr. Falk Pharma Gmbh», Германия, в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами натощак
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.