Завершено Фаза IV Беларусь

ЭГИЛОК СР

Проводит EGIS Pharmaceuticals PLC

Разрешениеот 04.12.2012
ФазаФаза IV
Участников по плану60
Сроки04.12.2012 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые оболочкой, с замедленным высвобождением, 50 мг, 100 мг, 200 мг

Цель исследования

4. Цель исследования: Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного средства ЭГИЛОК СР, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства ЭГИЛОК СР, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства EGIS Pharmaceuticals PLC, Венгрия, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства AstraZeneca AB, Швеция. 2. Определить сравнительную безопасность лекарственного средства ЭГИЛОК СР, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства EGIS Pharmaceuticals PLC, Венгрия, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства AstraZeneca AB, Швеция.

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.