Войти Регистрация
Завершено Фаза IV Беларусь

МЕДИ-МИБИ

Проводит Medi-Radiopharma Ltd.

Разрешениеот 28.12.2012
Номер протоколаMIBI-BY 02.03.2016 г. (КЛС № 2) - результаты испытания одобрены МЗ РБ.
ФазаФаза IV
Участников по плану25
Сроки28.12.2012 — …
Лекарственная формалиофилизированный порошок для получения раствора для внутривенных инъекций 500мкг во флаконах 8мл

Цель исследования

Цель клинического испытания: Оценить эффективность, переносимость и без-опасность лекарственного средства «Меди-МИБИ» производства Меди-Радиофарма Лтд., Венгрия, применяемого для изотопной диагно-стики ишемической болезни сердца и заболева-ний паращитовидных желез. Задачи: 1. Оценить эффективность лекарственного средства «Меди-МИБИ» производства Ме-ди-Радиофарма Лтд., Венгрия, применяемо-го для изотопной диагностики ишемической болезни сердца и заболеваний паращито-видных желез; 2. Оценить безопасность и переносимость лекарственного средства «Меди-МИБИ» производства Меди-Радиофарма Лтд., Вен-грия, применяемого для изотопной диагно-стики ишемической болезни сердца и забо-леваний паращитовидных желез.

Где проходит

1 центр в 1 городе
Минск

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.