Минский консультационно-диагностический центр

Доказать, что лекарственное средство Флутиказон, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, производства Jewim Pharmaceutical (Shandong) Co. Ltd, Китай, для ООО «Белалек», Республика Беларусь, не уступает по эффективности лекарственному средству Фликсоназе, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, производства Glaxo Wellcome S.A., Испания, для Glaxosmithkline Export Ltd, Великобритания, у пациентов с сезонным аллергическим ринитом.

Доказать, что лекарственное средство Флутиказон, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, производства Jewim Pharmaceutical (Shandong) Co. Ltd, Китай, для ООО «Белалек», Республика Беларусь, не уступает по эффективности лекарственному средству Фликсоназе, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, производства Glaxo Wellcome S.A., Испания, для Glaxosmithkline Export Ltd, Великобритания, у пациентов с сезонным аллергическим ринитом.

Цель: Оценка эффективности и безопасности лекарственного средства ПРАМИЛОНГ в сравнении с лекарственным средством МИРАПЕКС ПД при лечении пациентов с болез-нью Паркинсона. Задачи: 1. Определить сравнительную эффектив-ность лекарственных средств ПРАМИЛОНГ и МИРАПЕКС ПД у пациентов с болезнью Паркинсона. 2. Определить сравнительную безопасность лекарственных средств ПРАМИЛОНГ и МИРАПЕКС ПД у пациентов с болезнью Паркинсона.

Цель: Оценка эффективности и безопасности лекарственного средства ПРАМИЛОНГ в сравнении с лекарственным средством МИРАПЕКС ПД при лечении пациентов с болез-нью Паркинсона. Задачи: 1. Определить сравнительную эффектив-ность лекарственных средств ПРАМИЛОНГ и МИРАПЕКС ПД у пациентов с болезнью Паркинсона. 2. Определить сравнительную безопасность лекарственных средств ПРАМИЛОНГ и МИРАПЕКС ПД у пациентов с болезнью Паркинсона.

Оцеить терапевтическую эквивалентность лекарственного средства «БЕТАСПАН ДЕПО» (Betamethasone), суспензия для инъекций (2мг+5мг)/1мл в ампулах в упаковке №5, производства ПАО «Фармак» (Украина) при лечении артроза II стадии в сравнении с лекарственным средством «ДИПРОСПАН ®» (Betamethasone), суспензия для инъекций (2мг+5мг)/1мл в ампулах в упаковке №5, производства Schering-Plough Labo N.V. (Бельгия)

Оценить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства «Гидрокортизон» мазь глазная 5 мг/г, производства АО «Татхимфармпрепараты», Российская Федерация, в сравнении с лекарственным средством «Гидрокортизон» мазь глазная 5 мг/г, производства Pharmaceutical Works Jelfa s.a., Польша, у пациентов с атопическим конъюнктивитом. Задачи: Оценить и сопоставить клиническую эффективность лекарственных средств «Гидрокортизон» мазь глазная 5 мг/г, производства ОАО «Татхимфармпрепараты», Российская Федерация и «Гидрокортизон» мазь глазная 5 мг/г, производства Pharmaceutical Works Jelfa s.a., Польша, у пациентов с атопическим конъюнктивитом. Оценить безопасность и переносимость лекарственного средства «Гидрокортизон» мазь глазная 5 мг/г, производства ОАО «Татхимфармпрепараты», Российская Федерация, в сравнении с лекарственным средством «Гидрокортизон» мазь глазная 5 мг/г, производства Pharmaceutical Works Jelfa s.a., Польша, у пациентов с атопическим конъюнктивитом.

Оценить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства «Гидрокортизон» мазь глазная 5 мг/г, производства АО «Татхимфармпрепараты», Российская Федерация, в сравнении с лекарственным средством «Гидрокортизон» мазь глазная 5 мг/г, производства Pharmaceutical Works Jelfa s.a., Польша, у пациентов с атопическим конъюнктивитом. Задачи: Оценить и сопоставить клиническую эффективность лекарственных средств «Гидрокортизон» мазь глазная 5 мг/г, производства ОАО «Татхимфармпрепараты», Российская Федерация и «Гидрокортизон» мазь глазная 5 мг/г, производства Pharmaceutical Works Jelfa s.a., Польша, у пациентов с атопическим конъюнктивитом. Оценить безопасность и переносимость лекарственного средства «Гидрокортизон» мазь глазная 5 мг/г, производства ОАО «Татхимфармпрепараты», Российская Федерация, в сравнении с лекарственным средством «Гидрокортизон» мазь глазная 5 мг/г, производства Pharmaceutical Works Jelfa s.a., Польша, у пациентов с атопическим конъюнктивитом.

Цель клинического испытания: Оценить эффективность, переносимость и без-опасность лекарственного средства «Меди-МИБИ» производства Меди-Радиофарма Лтд., Венгрия, применяемого для изотопной диагно-стики ишемической болезни сердца и заболева-ний паращитовидных желез. Задачи: 1. Оценить эффективность лекарственного средства «Меди-МИБИ» производства Ме-ди-Радиофарма Лтд., Венгрия, применяемо-го для изотопной диагностики ишемической болезни сердца и заболеваний паращито-видных желез; 2. Оценить безопасность и переносимость лекарственного средства «Меди-МИБИ» производства Меди-Радиофарма Лтд., Вен-грия, применяемого для изотопной диагно-стики ишемической болезни сердца и забо-леваний паращитовидных желез.

Цель клинического испытания: Оценить эффективность, переносимость и без-опасность лекарственного средства «Меди-МИБИ» производства Меди-Радиофарма Лтд., Венгрия, применяемого для изотопной диагно-стики ишемической болезни сердца и заболева-ний паращитовидных желез. Задачи: 1. Оценить эффективность лекарственного средства «Меди-МИБИ» производства Ме-ди-Радиофарма Лтд., Венгрия, применяемо-го для изотопной диагностики ишемической болезни сердца и заболеваний паращито-видных желез; 2. Оценить безопасность и переносимость лекарственного средства «Меди-МИБИ» производства Меди-Радиофарма Лтд., Вен-грия, применяемого для изотопной диагно-стики ишемической болезни сердца и забо-леваний паращитовидных желез.