Завершено
Фаза IV
Беларусь
ПРАМИЛОНГ
Разрешениеот 01.09.2015
Номер протоколаPPX-INTELI-BY
ФазаФаза IV
Участников по плану60
Сроки01.09.2015 — …
Лекарственная форматаблетки пролонгированного действия 0,375мг, 0,75, 1,5мг
Цель исследования
Цель: Оценка эффективности и безопасности лекарственного средства ПРАМИЛОНГ в сравнении с лекарственным средством МИРАПЕКС ПД при лечении пациентов с болез-нью Паркинсона. Задачи: 1. Определить сравнительную эффектив-ность лекарственных средств ПРАМИЛОНГ и МИРАПЕКС ПД у пациентов с болезнью Паркинсона. 2. Определить сравнительную безопасность лекарственных средств ПРАМИЛОНГ и МИРАПЕКС ПД у пациентов с болезнью Паркинсона.
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.