Завершено Фаза IV Беларусь

ТЕЛМИСТА

Проводит KRKA, d.d.

Разрешениеот 04.04.2013
Номер протоколаTLMS-KRKA-2014 прот. от 26.03.2014
ФазаФаза IV
Участников по плану70
Сроки04.04.2013 — …
Лекарственная форматаблетки 40 мг, 80 мг

Цель исследования

Цель: изучить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства Телмиста, таблетки 40мг, 80мг, заявитель KRKA, d.d., Словения, производства KRKA Polska Sp. z o.o., Польша, применяемого у пациентов с артериальной гипертензией легкой и средней степени тяжести в сравнении с лекарственным средством Микардис, таблетки 40мг, 80мг, производства Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. KG, Германия. Задачи: 1. Оценить сравнительную терапевтическую эффективность лекарственного средства Телмиста, таблетки 40мг, 80мг, заявитель KRKA, d.d., Словения, производства KRKA Polska Sp. z o.o., Польша, применяемого у пациентов с артериальной гипертензией легкой и средней степени тяжести в сравнении с лекарственным средством Микардис, таблетки 40мг, 80мг, производства Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. KG, Германия. 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность лекарственного средства Телмиста, таблетки 40мг, 80мг, заявитель KRKA, d.d., Словения, производства KRKA Polska Sp. z o.o., Польша, применяемого у пациентов с артериальной гипертензией легкой и средней степени тяжести в сравнении с лекарственным средством Микардис, таблетки 40мг, 80мг, производства Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. KG, Германия.

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.