Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
КЛОФАРАБИН
Разрешениеот 30.05.2013
Номер протоколаCRBN-ChPhS прот. от 14.07.2015
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану5
Сроки30.05.2013 — …
Лекарственная формараствор для инъекций 1 мг/мл во флаконах
Цель исследования
Изучить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства Клофарабин, концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл во флаконах, производства Института биоорганической химии НАН Беларуси, Республика Беларусь, применяемого для лечения рефрактерного либо рецидивирующего острого лимфобластного лейкоза
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.