Завершено
Фаза II
Беларусь
ACP-001(TransCon PEG ГРч)
Проводит Ascendis Pharma A/S
Разрешениеот 30.05.2013
Номер протоколаACP-001_CT-004
ФазаФаза II
Участников по плану15
Сроки30.05.2013 — …
Лекарственная формалиофилизат 32 мг (6,4 мг ГРч) и 50 мг (10,0 мг ГРч) во флаконах
Цель исследования
Первичная цель сравнить безопасность и ФК/ФД профили трех различных доз ACP-001 с коммерчески доступным стандартным ежедневным препаратом р-чГР у препубертатных детей с отставанием роста вследствие дефицита гормона роста Вторичные цели: 1. Оценить характер роста за 6 месяцев (скорость роста) 2. Выбрать безопасную и эффективную дозу для основного развития
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.