Завершено
Фаза I
Беларусь
ВЕМУРАФЕНИБ
Проводит F.Hoffmann-La Roche Ltd, Basel
Разрешениеот 30.05.2013
Номер протоколаGO28394
ФазаФаза I
Участников по плану9
Сроки30.05.2013 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые плёночной оболочкой 240 мг
Цель исследования
Первичной целью исследования является оценка влияния дигоксина на фармакокинетику вемурафениба при однократном пероральном Вторичные цели данного исследования является oценка безопасности и перено-симости вемурафениба при применении в исследуемой популяции пациентов.
Где проходит
3 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.