Завершено Биоэквивалентность Беларусь

СЕВОФЛУРАН

Проводит СП ООО Фармлэнд

Разрешениеот 02.12.2013
Номер протоколаSVFN-PHMLD-2013 прот. от 23.12.2013
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану56
Сроки02.12.2013 — …
Лекарственная формажидкость для ингаляционного наркоза в полимерных флаконах 250мл в комплекте с адаптером в упаковке №1

Цель исследования

Оценка эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Севофлуран, жидкость для ингаляций, производства СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь, применяемого для ингаляционной анестезии, в сравнении с лекарственным средством Севоран, жидкость для ингаляций, производства Aesica Queenborough Ltd, Великобритания». Задачи: 1. Оценить сравнительную эффективность Севофлуран и Севоран, применяемых для ингаляционной анестезии. 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность Севофлуран и Севоран, применяемых для ингаляционной анестезии.

Где проходит

3 центра в 2 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.