Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
ТИМОСТИМ
Проводит T&M Master Medical Ltd.
Разрешениеот 24.04.2014
Номер протоколаBZP-RPH-2015 прот. от 18.03.2015
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану10
Сроки24.04.2014 — …
Лекарственная формараствор для внутривенного введения 2000МЕ/0,5мл и 4000МЕ/0,5мл в преднаполненных шприцах
Цель исследования
Цель: Определение клинической эффективности и безопасности раствора для внутривенного введения Тимостим для увеличения выхода аутологичной крови для последующей аутогемотрансфузии у пациентов с умеренной степенью анемии. Задачи: 1. Оценка эффективности раствора для внутривенного введения Тимостим. 2. Оценка безопасности раствора для внутривенного введения Тимостим.
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.