Прекращено Фаза IV Беларусь

КВИНАПРИЛ-ЧАЙКАФАРМА

Проводит Tchaikapharma High Quality Medicines, Inc АО

Разрешениеот 24.04.2014
Номер протоколаЧФ-01-2014 прот. от 01.10.2014
ФазаФаза IV
Сроки24.04.2014 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые оболочкой, 10мг, 20 мг

Цель исследования

Цели клинического испытания: Оценка клинической эффективности и безопас-ности лекарственного средства Квинаприл-Чайкафарма у пациентов с артериальной гипер-тензией в сравнении с лекарственным средством Аккупро. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства КВИНАПРИЛ-ЧАЙКАФАРМА, таб-летки, покрытые оболочкой 10 и 20 мг, производства АО «Чайкафарма Вы-сококачественные лекарственные средства», Болгария, у пациентов с артериальной гипертензией в сравне-нии с лекарственным средством АККУПРО, таблетки, покрытые оболочкой 10 и 20 мг, производства Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Германия. 2. Определить сравнительную безопас-ность лекарственного средства КВИ-НАПРИЛ-ЧАЙКАФАРМА, таблетки, покрытые оболочкой 10 и 20 мг, произ-водства АО «Чайкафарма Высоко-качественные лекарственные средства», Болгария, у пациентов с артериальной гипертензией в сравне-нии с лекарственным средством АККУПРО, таблетки, покрытые оболочкой 10 и 20 мг, производства Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Германия.

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.