Завершено Биоэквивалентность Беларусь

ПЕКТОЛВАН ПЛЮЩ

Проводит ФАРМАК ПАО

Разрешениеот 24.04.2014
Номер протоколаPKT-FMK прот. от 17.09.2014
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки24.04.2014 — …
Лекарственная формасироп во флаконах 100мл

Цель исследования

Цели клинического испытания: подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственного средства ПЕКТОЛВАН ПЛЮЩ, сироп во флаконе, производства ПАО «Фармак» (Украина) в сравнении с лекар-ственным средством ГЕДЕЛИКС, сироп от кашля, производства Krewel Meusel-bach GmbH (Германия) в комплексном лечении острого бронхита. Задачи: 1. Оценить воспроизводимость заявляемых терапевтических эффектов лекарственного средства ПЕКТОЛВАН ПЛЮЩ, сироп во флаконе, производства ПАО «Фармак» (Украина) в сравнении с лекарствен-ным средством ГЕДЕЛИКС, сироп от кашля, производства Krewel Meusel-bach GmbH (Германия) в комплекс-ном лечении острого бронхита. 2. Оценить сравнительную безопасность ле-карственного средства ПЕКТОЛВАН ПЛЮЩ, сироп во флаконе, производства ПАО «Фармак» (Украина) в сравнении с лекарственным средством ГЕДЕ-ЛИКС, сироп от кашля, производства Krewel Meuselbach GmbH (Германия) в комплексном лечении острого бронхита. 3. Оценить сравнительную переносимость лекарственного средства ПЕКТОЛВАН ПЛЮЩ, сироп во флаконе, производства ПАО «Фармак» (Украина) в сравнении с лекарственным средством ГЕДЕ-ЛИКС, сироп от кашля, производства Krewel Meuselbach GmbH (Германия) в комплексном лечении острого бронхита.

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.