28-я городская поликлиника

Продемонстрировать превосходство Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, в сравнении с плацебо, основываясь на доле субъектов исследования с коронавирусной болезнью 2019 (COVID-19), развившейся в течение 6-ти месяцев после получения первой дозы ИЛП/плацебо и подтвержденной методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)

Провести оценку клинической эффективности и безопасности лекарственного средства Улькавис®в сравнении с лекарственным средством Де-Нол® для получения дополнительных клинических данных.

Провести оценку клинической эффективности и безопасности лекарственного средства Улькавис®в сравнении с лекарственным средством Де-Нол® для получения дополнительных клинических данных.

Подбор эффективной и безопасной дозы аммо-ния глицерризината в качестве монотерапии и в комбинации с аторвастатином у пациентов с гиперхолестеринемией.

Подбор эффективной и безопасной дозы аммо-ния глицерризината в качестве монотерапии и в комбинации с аторвастатином у пациентов с гиперхолестеринемией.

В программе испытания достаточно подробно освещены вопросы обоснованности необходимости проведения данного исследования. Цели клинического испытания: Подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственного средства Кейвер, раствор для инъекций 25 мг/мл в ампулах 2 мл №5, №10, производства ПАО «Фармак», Украина, в сравнении с лекарственным средством Дексалгин инъект, раствор для инъекций/концентрат для приготовления инфузионного раствора 25 мг/мл в ампулах 2 мл, производства A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l., Италия, при купировании болевого синдрома у пациентов с болью внизу спины.

Цель исследования: Доказать, что лекарственное средство Милфлокс, капли глазные, раствор 0,5%, производства Sun Pharmaceutical Industries, Индия, не уступает по эффективности лекарственному средству Вигамокс, капли глазные 5 мг/мл, производства s.a. Alcon-Couvreur n.v., Бельгия, у пациентов с бактериальным конъюнктивитом. Задачи исследования:  Оценить результаты применения лекарственного средства Милфлокс, капли глазные, раствор 0,5%, производства Sun Pharmaceutical Industries, Индия в сравнении с лекарственным средством Вигамокс, капли глазные 5 мг/мл, производства s.a. Alcon-Couvreur n.v., Бельгия, у пациентов с бактериальным конъюнктивитом по главной переменной эффективности с целью доказательства неуступающей эффективности.  Оценить клиническую эффективность лекарственного средства Милфлокс, капли глазные, раствор 0,5%, производства Sun Pharmaceutical Industries, Индия, в сравнении с лекарственным средством Вигамокс, капли глазные 5 мг/мл, производства s.a. Alcon-Couvreur n.v., Бельгия, у пациентов с бактериальным конъюнктивитом по дополнительным показателям эффективности.  Оценить безопасность и переносимость лекарственного средства Милфлокс, капли глазные, раствор 0,5%, производства Sun Pharmaceutical Industries, Индия, в сравнении с лекарственным средством Вигамокс, капли глазные 5 мг/мл, производства s.a. Alcon-Couvreur n.v., Бельгия, у пациентов с бактериальным конъюнктивитом.  Выявить и проанализировать нежелательные явления при применении лекарственного средства Милфлокс, капли глазные, раствор 0,5%, производства Sun Pharmaceutical Industries, Индия, и лекарственного средства Вигамокс, капли глазные 5 мг/мл, производства s.a. Alcon-Couvreur n.v., Бельгия.

Цель исследования: Доказать, что лекарственное средство Милфлокс, капли глазные, раствор 0,5%, производства Sun Pharmaceutical Industries, Индия, не уступает по эффективности лекарственному средству Вигамокс, капли глазные 5 мг/мл, производства s.a. Alcon-Couvreur n.v., Бельгия, у пациентов с бактериальным конъюнктивитом. Задачи исследования:  Оценить результаты применения лекарственного средства Милфлокс, капли глазные, раствор 0,5%, производства Sun Pharmaceutical Industries, Индия в сравнении с лекарственным средством Вигамокс, капли глазные 5 мг/мл, производства s.a. Alcon-Couvreur n.v., Бельгия, у пациентов с бактериальным конъюнктивитом по главной переменной эффективности с целью доказательства неуступающей эффективности.  Оценить клиническую эффективность лекарственного средства Милфлокс, капли глазные, раствор 0,5%, производства Sun Pharmaceutical Industries, Индия, в сравнении с лекарственным средством Вигамокс, капли глазные 5 мг/мл, производства s.a. Alcon-Couvreur n.v., Бельгия, у пациентов с бактериальным конъюнктивитом по дополнительным показателям эффективности.  Оценить безопасность и переносимость лекарственного средства Милфлокс, капли глазные, раствор 0,5%, производства Sun Pharmaceutical Industries, Индия, в сравнении с лекарственным средством Вигамокс, капли глазные 5 мг/мл, производства s.a. Alcon-Couvreur n.v., Бельгия, у пациентов с бактериальным конъюнктивитом.  Выявить и проанализировать нежелательные явления при применении лекарственного средства Милфлокс, капли глазные, раствор 0,5%, производства Sun Pharmaceutical Industries, Индия, и лекарственного средства Вигамокс, капли глазные 5 мг/мл, производства s.a. Alcon-Couvreur n.v., Бельгия.

Цель – подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственного средства «АЗИБИОТ», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг и лекарственного средства «СУМАМЕД», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг при лечении пациентов с инфекциями верхних дыхательных путей. Задачи: 1. Оценить эффективность лекарственного средства «АЗИБИОТ», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг в сравнении с лекарственным средством «СУМАМЕД», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг при лечении пациентов с инфекциями верхних дыхательных путей. 2. Оценить безопасность лекарственного средства «АЗИБИОТ», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг и лекарственного средства «СУМАМЕД», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг при лечении пациентов с инфекциями верхних дыхательных путей.

оценка терапевтической эквивалентности по показателям эффективности и безопасности препаратов Касарк, таблетки 8 мг, 16 мг и 32 мг, производства ПАО «Киевмедпрепарат» (Украина), и Атаканд, таблетки 8 мг, 16 мг и 32 мг, производства «АстраЗенека АБ» (Швеция), у пациентов с эссенциальной (первичной) артериальной гипертензией І-ІІ степени.

оценка терапевтической эквивалентности по показателям эффективности и безопасности препаратов Касарк, таблетки 8 мг, 16 мг и 32 мг, производства ПАО «Киевмедпрепарат» (Украина), и Атаканд, таблетки 8 мг, 16 мг и 32 мг, производства «АстраЗенека АБ» (Швеция), у пациентов с эссенциальной (первичной) артериальной гипертензией І-ІІ степени.

Цели клинического испытания: подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственного средства ПЕКТОЛВАН ПЛЮЩ, сироп во флаконе, производства ПАО «Фармак» (Украина) в сравнении с лекар-ственным средством ГЕДЕЛИКС, сироп от кашля, производства Krewel Meusel-bach GmbH (Германия) в комплексном лечении острого бронхита. Задачи: 1. Оценить воспроизводимость заявляемых терапевтических эффектов лекарственного средства ПЕКТОЛВАН ПЛЮЩ, сироп во флаконе, производства ПАО «Фармак» (Украина) в сравнении с лекарствен-ным средством ГЕДЕЛИКС, сироп от кашля, производства Krewel Meusel-bach GmbH (Германия) в комплекс-ном лечении острого бронхита. 2. Оценить сравнительную безопасность ле-карственного средства ПЕКТОЛВАН ПЛЮЩ, сироп во флаконе, производства ПАО «Фармак» (Украина) в сравнении с лекарственным средством ГЕДЕ-ЛИКС, сироп от кашля, производства Krewel Meuselbach GmbH (Германия) в комплексном лечении острого бронхита. 3. Оценить сравнительную переносимость лекарственного средства ПЕКТОЛВАН ПЛЮЩ, сироп во флаконе, производства ПАО «Фармак» (Украина) в сравнении с лекарственным средством ГЕДЕ-ЛИКС, сироп от кашля, производства Krewel Meuselbach GmbH (Германия) в комплексном лечении острого бронхита.

Цель – подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственного средства «ЭМАНЕРА», капсулы кишечнорастворимые 20мг и лекарственного средства «НЕКСИУМ», таблетки, покрытые оболочкой, 20мг при симптоматическом лечении взрослых пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. Задачи: 1. Оценить эффективность лекарственного средства «ЭМАНЕРА», капсулы кишечнорастворимые 20мг в сравнении с лекарственным средством «НЕКСИУМ», таблетки, покрытые оболочкой, 20мг при симптоматическом лечении взрослых пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. 2. Оценить безопасность лекарственного средства «ЭМАНЕРА», капсулы кишечнорастворимые 20мг в сравнении с лекарственным средством «НЕКСИУМ», таблетки, покрытые оболочкой, 20мг при симптоматическом лечении взрослых пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью.