Завершено Биоэквивалентность Беларусь

КЕЙВЕР

Проводит ПАО «Фармак» Украина

Разрешениеот 02.11.2015
Номер протоколаKVR/SOL-FMK прот. от 24.02.2015
ФазаИсследование биоэквивалентности
Сроки02.11.2015 — …
Лекарственная формараствор для инъекций/концентрат для приготовления инфузионного раствора 50мг/2 мл в ампулах 2 мл

Цель исследования

В программе испытания достаточно подробно освещены вопросы обоснованности необходимости проведения данного исследования. Цели клинического испытания: Подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственного средства Кейвер, раствор для инъекций 25 мг/мл в ампулах 2 мл №5, №10, производства ПАО «Фармак», Украина, в сравнении с лекарственным средством Дексалгин инъект, раствор для инъекций/концентрат для приготовления инфузионного раствора 25 мг/мл в ампулах 2 мл, производства A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l., Италия, при купировании болевого синдрома у пациентов с болью внизу спины.

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.