Завершено Биоэквивалентность Беларусь

АЗИБИОТ

Проводит Заявитель: KRKA, d.d.

Разрешениеот 30.04.2015
Номер протоколаKKL232015 прот. от 14.08.2015
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки30.04.2015 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые пленочной оболочкой 250мг, 500мг

Цель исследования

Цель – подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственного средства «АЗИБИОТ», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг и лекарственного средства «СУМАМЕД», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг при лечении пациентов с инфекциями верхних дыхательных путей. Задачи: 1. Оценить эффективность лекарственного средства «АЗИБИОТ», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг в сравнении с лекарственным средством «СУМАМЕД», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг при лечении пациентов с инфекциями верхних дыхательных путей. 2. Оценить безопасность лекарственного средства «АЗИБИОТ», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг и лекарственного средства «СУМАМЕД», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг при лечении пациентов с инфекциями верхних дыхательных путей.

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.