Прекращено
Биоэквивалентность
Беларусь
УЛЬКАВИС
Проводит KRKA, d.d.
Разрешениеот 03.10.2018
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану108
Сроки03.10.2018 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые оболочкой, 120мг
Цель исследования
Провести оценку клинической эффективности и безопасности лекарственного средства Улькавис®в сравнении с лекарственным средством Де-Нол® для получения дополнительных клинических данных.
Где проходит
3 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.