Беларусь

1-я центральная районная клиническая поликлиника Центрального района г.Минска

Минск
0
исследований идут сейчас
10
исследований в базе
4
спонсора

Области

Пока нет данных

Фазы

Биоэквивалентность 2
Фаза III 6
Фаза IV 2

Исследования в центре

Прекращено Фаза III
НИСТАТИН+НИФУРАТЕЛ · АО «АВВА РУС»

Оценка терапевтической эффективности и безопасности исследуемого препарата Нистатин+Нифурател, суппозитории вагинальные (АО «АВВА РУС», Россия) в сравнении с препаратом Макмирор® Комплекс, капсулы вагинальные у пациенток с кандидозным вульвовагинитом или бактериальным вагинозом

10 февраля 2025 Минск 7 центров 166 участников Nystatin-Nifuratel-supp-III-05/…
Завершено Фаза III
КЛОТРИМАЗОЛ+ЛАКТУЛОЗА · АО «АВВА РУС»

Оценить эффективность и безопасность препарата Клотримазол+Лактулоза, суппозитории вагинальные (АО «АВВА РУС», Россия) в сравнении с монокомпонентным препаратом Клотримазол, таблетки вагинальные, 100 мг у взрослых пациенток с кандидозным вульвовагинитом

28 декабря 2023 Минск 6 центров 388 участников Clotrimazole+Lactulose-II/III-1…
Прекращено Фаза III
РЕЛИГУД · АО «АВВА РУС»

Оценить не меньшую эффективность препарата Религуд® суппозитории ректальные (АО «АВВА РУС», Россия), в лечении пациентов с хроническим геморроем по сравнению с референтным препаратом Релиф® суппозитории ректальные (АО "Байер", Россия)

24 августа 2023 Минск 6 центров 246 участников Religud-TE-12/2021
Прекращено Фаза III
РЕЛИГУД АДВАНС · АО «АВВА РУС»

Оценить терапевтическую эквивалентность и безопасность препарата Религуд® Адванс, суппозитории ректальные, в лечении пациентов с хроническим геморроем по сравнению с референтным препаратом Релиф® Адванс, суппозитории ректальные, 206 мг (АО "Байер", Россия)

24 августа 2023 Минск 6 центров 222 участника Religud-Advance-TE-12/2021
Завершено Фаза III
Гам-КОВИД-Вак, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 · НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи

Продемонстрировать превосходство Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, в сравнении с плацебо, основываясь на доле субъектов исследования с коронавирусной болезнью 2019 (COVID-19), развившейся в течение 6-ти месяцев после получения первой дозы ИЛП/плацебо и подтвержденной методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)

21 сентября 2020 Минск, Витебск 4 центра 100 участников 04-Гам-КОВИД-Вак-2020-РБ
Прекращено Биоэквивалентность
УЛЬКАВИС · KRKA, d.d.

Провести оценку клинической эффективности и безопасности лекарственного средства Улькавис®в сравнении с лекарственным средством Де-Нол® для получения дополнительных клинических данных.

3 октября 2018 Минск 3 центра 108 участников
Прекращено Биоэквивалентность
УЛЬКАВИС · KRKA, d.d.

Провести оценку клинической эффективности и безопасности лекарственного средства Улькавис®в сравнении с лекарственным средством Де-Нол® для получения дополнительных клинических данных.

3 октября 2018 Минск 3 центра 108 участников
Завершено Фаза IV
ВАЛОДИП · ООО «КРКА-РУС»

Изучить сравнительную эффективность и безопасность лекарственного средства Валодип, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг/80мг, и лекарственного средства Эксфорж, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг/80мг, у пациентов с артериальной гипертензией I-II степени.

30 апреля 2015 Минск 1 центр 88 участников KKL292016
Завершено Фаза IV
ВАЛОДИП · ООО «КРКА-РУС»

Изучить сравнительную эффективность и безопасность лекарственного средства Валодип, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг/80мг, и лекарственного средства Эксфорж, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг/80мг, у пациентов с артериальной гипертензией I-II степени.

30 апреля 2015 Минск 1 центр 88 участников KKL292016
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль