Завершено Фаза IV Беларусь

ПРЕГАБАЛИН-РИХТЕР

Проводит Gedeon Richter Plc.

Разрешениеот 22.05.2014
Номер протоколаM12-914 прот. от 17.03.2014
ФазаФаза IV
Участников по плану60
Сроки22.05.2014 — …
Лекарственная формакапсулы 75мг, 150мг, 300мг

Цель исследования

Цель клинического испытания: Оценка клинической эффективно-сти, переносимости и безопасности лекарственного средства Прегабалин-Рихтер (прегабалин), капсулы 75 мг, у пациентов с нейропатической болью в сравнении с оригинальным лекар-ственным средством Лири-ка(прегабалин), капсулы 75 мг. Задачи исследования: 1. Оценить клиническую эффек-тивность лекарственного средства Прегабалин-Рихтер (прегабалин), капсулы 75 мг, у пациентов с нейропатической болью в сравнении с оригинальным лекарственным средством Лирика (прегабалин), капсулы 75 мг. 2. Оценить переносимость и без-опасность лекарственного средства Прегабалин-Рихтер (прегабалин), капсулы 75 мг, у пациентов с нейропатической болью в сравнении с оригинальным лекарственным средством Лирика (прегабалин), капсулы 75 мг.

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.