Прекращено
Фаза IV
Беларусь
ОРЛИСЛИМ
Проводит СП ООО Фармлэнд
Разрешениеот 31.07.2014
Номер протоколаORSM- PHMLD -2014 прот. от 29.05.2015
ФазаФаза IV
Участников по плану60
Сроки31.07.2014 — …
Лекарственная формакапсулы 120 мг
Цель исследования
Изучить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства ОРЛИСЛИМ, капсулы 120 мг, производства СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь, применяемого у пациентов с ожирением в сравнении с лекарственным средством КСЕНИКАЛ, капсулы 120 мг, производства F.Hoffman-La Roche Ltd, Швейцария/ Roche S.p.A., Италия
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.