Завершено Фаза III Беларусь

ЛОНКВЕКС®

Проводит Merckle Biotec GmbH

Разрешениеот 28.05.2015
Номер протоколаXM22-ONC-40041 прот. от 03.03.2015
ФазаФаза III
Участников по плану12
Сроки28.05.2015 — …
Лекарственная формараствор для инъекций для покожных инъекций 6 мг/1 мл в предварительно наполненном шприце

Цель исследования

Основная цель: сравнительный анализ дан-ных о препаратах ЛОНКВЕКС®, Неуласта® в сравнении с плацебо среди пациентов с рас-пространенным плоскоклеточным или непло-скоклеточным НМРЛ IIIB/IV стадии, в том числе подробной информацией о прогрессиро-вании болезни (независимо от того, приводит оно к смерти, или нет) и смертности. Второстепенными целями являются изуче-ние потенциальной взаимосвязи между гене-тическим полиморфизмом образцов зародышевой ДНК и лечебным эффектом на терапию препаратом ЛОНКВЕКС® (например, особенностей эффективности, фармакокинетики, переносимости и безопасности) по сравнению с плацебо/препаратом сравнения.

Где проходит

3 центра в 2 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.