Завершено Фаза III Беларусь

ALK HDM

Проводит Abbott Healthcare Products B.V.

Разрешениеот 24.06.2015
Номер протоколаMITI3001 прот. от 27.03.2015
ФазаФаза III
Участников по плану60
Сроки24.06.2015 — …
Лекарственная форматаблетки для рассасывания 12 DU для сублингвального приёма

Цель исследования

Первичная цель: • подтверждение преиму-ществ применения таблеток ALK HDM по сравнению с плацебо в отношении развития иммунного ответа, оцениваемого на основании изменения концентрации специфических IgG4 против аллергенов D. farinae к моменту завершения лечения таблетками ALK HDM один раз в день в течение 60 дней отно-сительно исходных значений. Вторичная цель: • Оценка иммунного ответа на основании изменения концен-трации специфических IgE против аллергенов D. pteronyssinus и D. farinae и специфических IgG4 против аллергенов D. pteronyssinus к моменту завершения лечения таблетками ALK HDM один раз в день в течение 60 дней относительно исходных значений по сравнению с применением плацебо.

Где проходит

2 центра в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.