Завершено Фаза IV Беларусь

ИБУПРОФЕН Д суспензия для внутреннего применения без сахара 200мг/5мл во флаконах 100мл в упаковке №1

Проводит ООО «Фармтехнология»

Разрешениеот 28.12.2015
Номер протоколаIPN-D
ФазаФаза IV
Участников по плану60
Сроки28.12.2015 — …
Лекарственная формасуспензия для внутреннего применения без сахара 100мг/5мл, 200 мг/5 мл во флаконах 100мл

Цель исследования

Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Ибупрофен Д, суспензия для внутреннего применения, 100 мг/5 мл во флаконах в упаковке №1, производства ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь, применяемого у пациентов с умеренно выраженным болевым синдромом при вертеброгенной патологии шейного, грудного или поясничного отдела позвоночника в сравнении с лекарственным средством Нурофен для детей, суспензия, 100 мг/5 мл, производства «Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.», Великобритания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.