Завершено
Фаза I–II
Беларусь
БелКовидВак вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, цельновирионная инактивированная
Проводит ОАО “БелВитунифарм”
Разрешение№ 84/1412/2023 от 29.09.2023
Номер протоколаBY-VAC-PS-I/II
ФазаФаза I–II
Участников по плану129
Сроки29.09.2023 — …
Лекарственная формасуспензия для внутримышечного введения 0,5 мл/доза в стеклянных ампулах № 5
Цель исследования
Оценить безопасность, переносимость, иммуногенность бустер вакцины «БелКовидВак», суспензия для внутримышечного введения, в различные сроки после вакцинации у иммунизированных субъектов исследования от 18 до 60 лет
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.