Прекращено
Фаза IV
Беларусь
НАЙСУЛИД
Проводит ООО «Фармтехнология»
Разрешениеот 01.07.2016
Номер протоколаNSD-PHARMTECH-2016 прот. от 05.09.2016
ФазаФаза IV
Участников по плану56
Сроки01.07.2016 — …
Лекарственная формапорошок для приготовления суспензии для внутреннего применения 100мг в пакетах 2,0г
Цель исследования
Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Найсулид, порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения, 100 мг/ 2 г, производства ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь, применяемого для купирования болевого синдрома при остеохондрозе шейного, грудного или поясничного отдела позвоночника в сравнении с лекарственным средством Нимесил, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг/ 2 г, производства Laboratorios Menarini S.A., Испания
Где проходит
1 центрИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.