Завершено
Фаза III
Беларусь
SAIT101 (ритуксимаб)
Проводит Archigen Biotech Limited
Разрешениеот 08.11.2016
Номер протоколаAGB 002
ФазаФаза III
Участников по плану20
Сроки08.11.2016 — …
Лекарственная формаконцентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл
Цель исследования
Главная Сравнить эффективность препарата SAIT101 и ритуксимаба (Мабтера®) при применении в качестве иммунотерапии первой линии у пациентов с фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой нагрузкой (ФЛНОН). Второстепенная Сравнить препарат SAIT101 и препарат Мабтера® относительно: • безопасности и переносимости; • иммуногенности; • фармакокинетики (ФК) и фарма-кодинамики (ФД) в подгруппе пациентов
Где проходит
4 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.