Прекращено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
КЛАВАМОКС
Проводит ООО «Фармтехнология»
Разрешениеот 08.11.2016
Номер протоколаCLAMX-PHARMTEC прот. от 05.08.2016
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану48
Сроки08.11.2016 — …
Лекарственная формапорошок для приготовления суспензии для внутреннего применения (400мг+57мг)/5мл ;(200мг+28,5мг)/5мл во флаконах
Цель исследования
Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных средств Клавамокс, порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения (400 мг+57 мг)/5 мл производства ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь, и лекарственного средства сравнения Аугментин, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (400мг+57мг)/5мл, производства SmithKline Beecham Limited, Великобритания у взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного приема натощак.
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.