Завершено Биоэквивалентность Беларусь Здоровые добровольцы

ЦЕФУРОКСИМ

Проводит ООО «Фармтехнология»

Разрешениеот 29.11.2016
Номер протоколаCFRXM-PHARMTECH-2016
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки29.11.2016 — …
Лекарственная формагранулы для приготовления суспензии для внутреннего применения 125мг/5мл во флаконах

Цель исследования

Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственного средств Цефуроксим, гранулы для приготовления суспензии для внутреннего применения, 125 мг/5 мл производства ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь и Зиннат, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 125 мг/5 мл, производства Glaxo Operations UK Limited, Великобритания у взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного приема после еды, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакциях

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.