Завершено
Фаза III
Беларусь
РИСАНКИЗУМАБ (ABBV-066)
Проводит AbbVie Inc.
Разрешениеот 25.04.2018
Номер протоколаM15-991 прот. от 29.03.2017
ФазаФаза III
Участников по плану5
Сроки25.04.2018 — …
Лекарственная формараствор для подкожных инъекций /раствор для внутривенных инфузий 90 мг/мл
Цель исследования
Целью исследования М16-006 является оценка эффективности и безопасности применения Рисанкизумаба по сравнению с плацебо у пациентов со средней и тяжелой активной степенью болезни Крона (БК).
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.