Прекращено Фаза III Беларусь

УПАДАЦИТИНИБ (ABT-494)

Проводит AbbVie Inc.

Разрешениеот 27.08.2018
Номер протоколаM14-430 прот. от 24.01.2018
ФазаФаза III
Участников по плану10
Сроки27.08.2018 — …
Лекарственная форматаблетки 30 мг, 45 мг

Цель исследования

Исследование M14-430 состоит из двух подисследований: • Цель подисследования 1 (рандоми-зированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования поддерживающего лечения) состоит в оценке эффективности и безопасности двух доз упадацитиниба по сравнению с плацебо в условиях поддерживающей терапии пациентов с умеренной или тяжелой активной БК, у которых достигнут ответ на вводное лечение упадацитинибом в исследованиях M14-431 или M14-433. • Цель подисследования 2 (долгосроч-ное дополнительное исследование) состоит в оценке безопасности и эффективности долгосрочной терапии упадацитинибом пациентов с умеренной или тяжелой активной БК, которые участвовали в исследованиях вводного и поддерживающего лечения упадацитинибом фазы 3.

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.