Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
ТРИДОКС
Проводит Oxford Laboratories Pvt.Ltd.
Разрешениеот 01.11.2011
Номер протоколаTDX-11-2012-ИН
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки01.11.2011 — …
Лекарственная формакрем в алюминиевых тубах 15г
Цель исследования
Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного средства Тридокс и Тридерм, у пациентов с дерматозами, осложненными инфекциями, вызванными чувствительными к препарату возбудителями, или при подозрении на такие инфекции (гнойничковые заболевания кожи, течение которых осложнено бактериальной и грибковой инфекциями), в том числе – простой и аллергический дерматиты.
Где проходит
1 центрГород не указан
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.