Городской клинический кожно-венерологический диспансер

Цели исследования: Изучить эффективность и безопасность приме-нения препарата BCD-085 1 раз в 4 недели по сравнению со стандартным режимом дозирова-ния 1 раз в 2 недели и в сравнении с плацебо. Задачи исследования 1. Сравнить эффективность применения BCD-085 в 2 различных режимах и плацебо путем оценки доли пациентов, достигших PASI75, общей оценки тяжести псориаза врачом по шкале sPGA и других вторичных параметров для оценки эффективности. 2. Определить долю пациентов в каждой из групп, у которых отмечалось развитие нежела-тельных явлений при многократном применении препарата BCD-085 и плацебо. Сравнить профи-ли безопасности применения препарата BCD-085 при использовании 1 раз в 4 недели и при исполь-зовании 1 раз в 2 недели. 3. Оценить иммуногенность препарата BCD-085 путем определения доли пациентов, имеющих антилекарственные антитела (связывающие/нейтрализующие антитела).

Цели исследования: Изучить эффективность и безопасность приме-нения препарата BCD-085 1 раз в 4 недели по сравнению со стандартным режимом дозирова-ния 1 раз в 2 недели и в сравнении с плацебо. Задачи исследования 1. Сравнить эффективность применения BCD-085 в 2 различных режимах и плацебо путем оценки доли пациентов, достигших PASI75, общей оценки тяжести псориаза врачом по шкале sPGA и других вторичных параметров для оценки эффективности. 2. Определить долю пациентов в каждой из групп, у которых отмечалось развитие нежела-тельных явлений при многократном применении препарата BCD-085 и плацебо. Сравнить профи-ли безопасности применения препарата BCD-085 при использовании 1 раз в 4 недели и при исполь-зовании 1 раз в 2 недели. 3. Оценить иммуногенность препарата BCD-085 путем определения доли пациентов, имеющих антилекарственные антитела (связывающие/нейтрализующие антитела).

Первичная цель исследования: Изучить эффективность и безопасность препарата BCD-057 в сравнении с препаратом Хуми-ра® у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени с длительностью заболевания не менее 6 месяцев до даты подписания информированного согласия. Вторичные цели исследования: • Сравнить эффективность применения BCD-057 и препарата Хумира® путем оценки доли пациентов, достигших PASI75, динамики изменения площади поверхности тела, поражён-ной псориазом (BSA), а также общей оценки тя-жести псориаза врачом по шкале sPGA. • Изучить фармакокинетические парамет-ры BCD-057 и препарата Хумира® в равновесном состоянии (у ограниченной популяции пациен-тов). • Оценить безопасность и иммуногенность препарата BCD-057 в сравнении с препаратом Хумира®. Задачи исследования: 1. Определить долю пациентов в каждой группе, достигших PASI75, через 16 недель терапии. 2. Определить долю пациентов в каждой группе, достигших PASI75, через 33 и 55 недель терапии. 3. Определить долю пациентов в каждой группе, достигших PASI50/90, через 16, 33 и 55 недель терапии. 4. Определить изменение индекса PASI (%) по сравнению с исходным значением через 16, 33 и 55 недель терапии в каждой группе. 5. Определить долю пациентов в каждой группе, у которых было достигнуто снижение общей оценки тяжести псориаза врачом по шкале sPGA до отсутствия признаков заболевания (0 баллов) или минимальных его проявлений (1 балл) через 16, 33 и 55 недель терапии. 6. Определить изменение площади поверхности тела, поражённой псориазом (BSA), в каждой группе через 16, 33, 55 недель терапии по сравне-нию с исходным значением на скрининге. 7. Определить относительное изменение индекса тяжести псориаза ногтевых пластин (NAPSI) в каждой из групп на неделе 16, 33 и 55 по сравнению со скринингом. 8. Определить относительное изменение выра-женности зуда по визуальной аналоговой шкале (0-100 мм) на неделе 16, 33 и 55 по сравнению со скринингом. 9. Определить основные фармакокинетические показатели (AUCtau,ss, Cav,ss, Cmax,ss, Cmin,ss, Ctrough) адалимумаба в равновесном состоянии у ограниченной выборки больных (180 человек всего (90/90)). 10. Определить качество жизни пациентов в каждой группесогласно данным опросников DLQI и SF-36 через 16, 33, 55 недель терапии. 11. Определить долю пациентов в каждой группе, в крови которых были выявлены связываю-щие/нейтрализующие антитела к адалимумабу. Установить наличие или отсутствие корре-ляции между выработкой нейтрализующих антител и терапевтической эффективностью исследуемых препаратов. 12. Определить долю больных в каждой группе, у которых зарегистрировано развитие НЯ/СНЯ в ходе исследования.

Первичная цель исследования: Изучить эффективность и безопасность препарата BCD-057 в сравнении с препаратом Хуми-ра® у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени с длительностью заболевания не менее 6 месяцев до даты подписания информированного согласия. Вторичные цели исследования: • Сравнить эффективность применения BCD-057 и препарата Хумира® путем оценки доли пациентов, достигших PASI75, динамики изменения площади поверхности тела, поражён-ной псориазом (BSA), а также общей оценки тя-жести псориаза врачом по шкале sPGA. • Изучить фармакокинетические парамет-ры BCD-057 и препарата Хумира® в равновесном состоянии (у ограниченной популяции пациен-тов). • Оценить безопасность и иммуногенность препарата BCD-057 в сравнении с препаратом Хумира®. Задачи исследования: 1. Определить долю пациентов в каждой группе, достигших PASI75, через 16 недель терапии. 2. Определить долю пациентов в каждой группе, достигших PASI75, через 33 и 55 недель терапии. 3. Определить долю пациентов в каждой группе, достигших PASI50/90, через 16, 33 и 55 недель терапии. 4. Определить изменение индекса PASI (%) по сравнению с исходным значением через 16, 33 и 55 недель терапии в каждой группе. 5. Определить долю пациентов в каждой группе, у которых было достигнуто снижение общей оценки тяжести псориаза врачом по шкале sPGA до отсутствия признаков заболевания (0 баллов) или минимальных его проявлений (1 балл) через 16, 33 и 55 недель терапии. 6. Определить изменение площади поверхности тела, поражённой псориазом (BSA), в каждой группе через 16, 33, 55 недель терапии по сравне-нию с исходным значением на скрининге. 7. Определить относительное изменение индекса тяжести псориаза ногтевых пластин (NAPSI) в каждой из групп на неделе 16, 33 и 55 по сравнению со скринингом. 8. Определить относительное изменение выра-женности зуда по визуальной аналоговой шкале (0-100 мм) на неделе 16, 33 и 55 по сравнению со скринингом. 9. Определить основные фармакокинетические показатели (AUCtau,ss, Cav,ss, Cmax,ss, Cmin,ss, Ctrough) адалимумаба в равновесном состоянии у ограниченной выборки больных (180 человек всего (90/90)). 10. Определить качество жизни пациентов в каждой группесогласно данным опросников DLQI и SF-36 через 16, 33, 55 недель терапии. 11. Определить долю пациентов в каждой группе, в крови которых были выявлены связываю-щие/нейтрализующие антитела к адалимумабу. Установить наличие или отсутствие корре-ляции между выработкой нейтрализующих антител и терапевтической эффективностью исследуемых препаратов. 12. Определить долю больных в каждой группе, у которых зарегистрировано развитие НЯ/СНЯ в ходе исследования.

Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Экзофин, спрей для наружного применения 10 мг/мл, производитель ООО «Фармтехнология», применяемого у пациентов с дерматомикозом кожи в сравнении с лекарственным средством Экзодерил, рас-твор для наружного применения 10 мг/мл, производитель Globopharm pharmazeutische Productions – und Handels GmbH, Австрия, заявитель Sandoz GmbH, Австрия

Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Экзофин, спрей для наружного применения 10 мг/мл, производитель ООО «Фармтехнология», применяемого у пациентов с дерматомикозом кожи в сравнении с лекарственным средством Экзодерил, рас-твор для наружного применения 10 мг/мл, производитель Globopharm pharmazeutische Productions – und Handels GmbH, Австрия, заявитель Sandoz GmbH, Австрия

Оценка клинической эффективности, переноси-мости и безопасности лекарственного средства РОЗАМЕТ у пациентов с розацеа и розацеаподобным стероидным дерматитом (периоральным дерматитом) в сравнении с лекарственным средством МЕТРОНИДАЗОЛ. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эфективность лекарственного средства РОЗАМЕТ, крем для наружного применения 1% в тубах 25г в упаковке №1, производства AO «Jardan» Galenski Laboratorij D.D., Республика Хорватия, у пациентов с розацеа и розацеаподобным стероидным дерматитом (периоральным дерматитом) в сравнении с лекарственным средством МЕТРОНИДАЗОЛ, гель для наружного применения 10 мг/г в тубах 18г в упаковке №1, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь. 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность лекарственного средства РОЗАМЕТ, крем для наружного применения 1% в тубах 25г в упаковке №1, производ-ства AO «Jardan» Galenski Laboratorij D.D., Республика Хорватия, у пациентов с розацеа и розацеаподобным стероидным дерматитом (периоральным дерматитом) в сравнении с лекарственным сред-ством МЕТРОНИДАЗОЛ, гель для наружного применения 10 мг/г в ту-бах 18г в упаковке №1, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь.

Оценка клинической эффективности, переноси-мости и безопасности лекарственного средства РОЗАМЕТ у пациентов с розацеа и розацеаподобным стероидным дерматитом (периоральным дерматитом) в сравнении с лекарственным средством МЕТРОНИДАЗОЛ. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эфективность лекарственного средства РОЗАМЕТ, крем для наружного применения 1% в тубах 25г в упаковке №1, производства AO «Jardan» Galenski Laboratorij D.D., Республика Хорватия, у пациентов с розацеа и розацеаподобным стероидным дерматитом (периоральным дерматитом) в сравнении с лекарственным средством МЕТРОНИДАЗОЛ, гель для наружного применения 10 мг/г в тубах 18г в упаковке №1, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь. 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность лекарственного средства РОЗАМЕТ, крем для наружного применения 1% в тубах 25г в упаковке №1, производ-ства AO «Jardan» Galenski Laboratorij D.D., Республика Хорватия, у пациентов с розацеа и розацеаподобным стероидным дерматитом (периоральным дерматитом) в сравнении с лекарственным сред-ством МЕТРОНИДАЗОЛ, гель для наружного применения 10 мг/г в ту-бах 18г в упаковке №1, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь.

Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного средства Тридокс и Тридерм, у пациентов с дерматозами, осложненными инфекциями, вызванными чувствительными к препарату возбудителями, или при подозрении на такие инфекции (гнойничковые заболевания кожи, течение которых осложнено бактериальной и грибковой инфекциями), в том числе – простой и аллергический дерматиты.

Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного средства Тридокс и Тридерм, у пациентов с дерматозами, осложненными инфекциями, вызванными чувствительными к препарату возбудителями, или при подозрении на такие инфекции (гнойничковые заболевания кожи, течение которых осложнено бактериальной и грибковой инфекциями), в том числе – простой и аллергический дерматиты.