Завершено Биоэквивалентность Беларусь

РОЗАМЕТ

Проводит Jadran Galenski Laboratorij D. D., Республика Хорватия

Разрешениеот 31.10.2012
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки31.10.2012 — …
Лекарственная формакрем для наружного применения 1% в тубах 25г

Цель исследования

Оценка клинической эффективности, переноси-мости и безопасности лекарственного средства РОЗАМЕТ у пациентов с розацеа и розацеаподобным стероидным дерматитом (периоральным дерматитом) в сравнении с лекарственным средством МЕТРОНИДАЗОЛ. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эфективность лекарственного средства РОЗАМЕТ, крем для наружного применения 1% в тубах 25г в упаковке №1, производства AO «Jardan» Galenski Laboratorij D.D., Республика Хорватия, у пациентов с розацеа и розацеаподобным стероидным дерматитом (периоральным дерматитом) в сравнении с лекарственным средством МЕТРОНИДАЗОЛ, гель для наружного применения 10 мг/г в тубах 18г в упаковке №1, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь. 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность лекарственного средства РОЗАМЕТ, крем для наружного применения 1% в тубах 25г в упаковке №1, производ-ства AO «Jardan» Galenski Laboratorij D.D., Республика Хорватия, у пациентов с розацеа и розацеаподобным стероидным дерматитом (периоральным дерматитом) в сравнении с лекарственным сред-ством МЕТРОНИДАЗОЛ, гель для наружного применения 10 мг/г в ту-бах 18г в упаковке №1, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь.

Где проходит

1 центр

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.