Завершено Фаза III Беларусь

CDZ173 (лениолисиб)

Проводит Novartis Pharma AG

Разрешениеот 26.04.2019
Номер протоколаCCDZ173X2201E1
ФазаФаза III
Участников по плану5
Сроки26.04.2019 — …
Лекарственная формакапсулы 70мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 70мг

Цель исследования

Основные цели: Оценить долгосрочную безопасность и пере-носимость препарата CDZ173 у пациентов с APDS/PASLI Дополнительные цели • Изучить долгосрочную эффектив-ность CDZ173 в плане модификации связанного со здоровьем качества жизни пациентов с APDS/PASLI • Изучить долгосрочную эффектив-ность CDZ173 за счёт биомаркеров, отража-ющих способность CDZ173 снижать систем-ные воспалительные компоненты заболевания у пациентов с APDS/PASLI. • Описать фармакокинетику CDZ173 (остаточных концентраций) у пациентов с APDS/PASLI • Оценить фармакокинетику и отно-сительную биодоступность покрытых пле-ночной оболочкой таблеток препарата CDZ173 по сравнению с твердыми желатино-выми капсулами CDZ173

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.