Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
АЛУВИА®/КАЛЕТРА®
Проводит AbbVie Inc.
Разрешениеот 29.07.2019
Номер протоколаM19-857
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану20
Сроки29.07.2019 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые плёночной оболочкой, 200мг/50мг
Цель исследования
Целью данного исследования является оценка относительной биодоступности таблеток, покрытых пленочной оболочкой, Калидавир® 400/100 мг и Калетра®/Алувиа® 400/100 мг при однократном приеме натощак.
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.