Завершено Фаза III Беларусь

ДИНАТРИЯ ФОСТАМАТИНИБ (R935788)

Проводит Regel Pharmaceuticals, Inc.

Разрешениеот 29.01.2020
Номер протоколаC-935788-058
ФазаФаза III
Участников по плану3
Сроки29.01.2020 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100мг, 150мг

Цель исследования

Основная задача исследования: Оценить безопасность фостаматиниба при долгосрочном лечении пациентов с аутоиммунной гемолитической анемией (АИГА) с тепловыми антителами. Дополнительные задачи: • Оценить эффективность фоста-матиниба при лечении пациентов с аутоиммунной гемолитической анемией с тепловыми антителами; • Оценить продолжительность ре-миссии у пациентов, которые проходи-ли лечение фостаматинибом по поводу аутоиммунной гемолитической анемией с тепловыми антителами; • Оценить применение стероидов пациентами с аутоиммунной гемолитической анемией с тепловыми антителами, которые проходили лечение фостаматинибом.

Где проходит

2 центра в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.