Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
КАРВЕДИЛОЛ-ЛФ
Проводит Лекфарм СООО
Разрешение№ 24/1429/2021 от 15.11.2021
Номер протоколаBE-25-CARVL-2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки15.11.2021 — …
Лекарственная форматаблетки, 25 мг, в контурной ячейковой упаковке №10х3
Цель исследования
оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы ЛП: генерического ЛП Карведилол-ЛФ, таблетки 25 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, и референтного ЛП Дилатренд, таблетки 25 мг, производства Roche S.p.A., Италия при приеме здоровыми субъектами натощак
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.