Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
ИНОЗИН-ЛФ
Проводит Лекфарм СООО
Разрешение№ 28/1469/2021 от 23.11.2021
Номер протоколаBE-500-INSN-2020
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану54
Сроки23.11.2021 — …
Лекарственная форматаблетки, 500 мг, в контурной ячейковой упаковке №10х3
Цель исследования
оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы ЛП: генерического ЛП Инозин-ЛФ, таблетки 500 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, и референтного ЛП Изопринозин, таблетки 500 мг, производства ТФО «Лузомедикамента» С.А., Португалия (владелец РУ Тева Фармацевтические предприятия Лтд., Израиль) при приеме здоровыми субъектами после еды
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.