Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
АЦЕКЛОФЕНАК-ЛФ
Проводит Лекфарм СООО
Разрешение№ 43/695/2022 от 26.05.2022
Номер протоколаBE-100-ACLF-2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки26.05.2022 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, в контурной ячейковой упаковке №10х2
Цель исследования
оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы ЛП: генерического АцеклофенакЛФ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, и референтного Аэртал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, производства Gedeon Richter Plc., Венгрия, при приеме здоровыми субъектами натощак
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.