Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Бевацизумаб (SB_901)
Проводит ООО «Гротекс»
Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование фармакокинетики и безопасности препаратов Бевацизумаб, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (ООО Гротекс, Россия), и Авастин®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), при однократном внутривенном введении взрослым здоровым добровольцам мужского пола
Разрешение№ 394 от 27.07.2023
Номер протоколаSB_901
ФазаФаза I
Участников по плану118
Сроки27.07.2023 — 15.07.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 июля 2023Окончание: 15 июля 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.