Прекращено
Фаза I–II
Россия
PLM60 (Митоксантрона гидрохлорид липосомальный)
Рандомизированное исследование I-II фазы препарата PLM60 у пациентов с периферической Т-клеточной лимфомой
Разрешение№ 58 от 06.02.2019
Номер протоколаCSPC-PLM60-MC-1201
ФазаФаза I–II
Участников по плану40
Сроки06.02.2019 — 30.06.2022
РазработчикООО «АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ»
Страна разработчикаКитай
Начало: 6 февраля 2019Окончание: 30 июня 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 7 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.