Прекращено
Фаза I
Россия
PF-06804103
Проводит Пфайзер Инк.
Исследование фазы I с повышением дозы, в котором оценивается безопасность и переносимость препарата PF-06804103 у пациентов с солидными опухолями, положительными и отрицательными в отношении экспрессии рецептора эпидермального фактора роста человека 2 типа (HER2)
Разрешение№ 541 от 30.09.2020
Номер протоколаC0541001
ФазаФаза I
Участников по плану50
Сроки30.09.2020 — 01.09.2023
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Москва
Страна разработчикаСША
Начало: 30 сентября 2020Окончание: 1 сентября 2023
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 6 городахПятигорск
Санкт-Петербург
- НеГУЗ «Дорожная клиническая больница открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Минздрава России
- Частное медицинское учреждение «Евромедсервис»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.